La ANMAT prohibió el uso y la venta de varios productos médicos por no cumplir con lo que prometen

Se trata de una gran cantidad de productos para diagnóstico de uso in vitro que, según la disposición, no cumplen con lo enumerado en las instrucciones de uso.
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) prohibió en todo el país el uso, la comercialización y la distribución de una serie de productos médicos para diagnóstico de uso in vitro.
Según la Disposición 920/2020, se trata de los Kits FTD con marcado CE para uso diagnóstico in vitro (CE-IVD), a cargo de FAST TRACK DIAGNOSTICS LUXEMBOURG S.A.R.L.
“El fabricante FTD manifestó que luego de una investigación interna se detectó que varias declaraciones de rendimiento enumeradas en las instrucciones de uso de los productos no se cumplían”, enuncia la disposición.
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